Foro de debate sobre “Real Decreto 1090/2015 de Ensayos Clínicos: 1 año después”

16:30 - " Valoración de la puesta en marcha del Real Decreto de Ensayos Clínicos. Visión desde un Instituto de Investigación Sanitaria"
Eva López Hernández – Coordinadora de la Unidad de Investigación Clínica. Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS).

16:50 - " El papel de los órganos de revisión de la investigación, los CEIM y el Real Decreto 1090/2015"
Ines Galende Domínguez – Jefe del Area de Bioética y Derecho Sanitario. Consejería de Sanidad. Comunidad de Madrid.

17:10 - " Valoración del Real Decreto de Ensayos Clínicos desde la Industria Farmacéutica"
Marta París Viñeta – Departamento Legal de Janssen. Madrid.

17:30 - "El Real Decreto de Ensayos Cínicos desde el punto de vista de un investigador"
José Ramón Azanza Perea – Director Servicio de Farmacología Clínica. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.

18:10 - "Los aspectos financieros de los Ensayos Clínicos a la luz de lo dispuesto en el Real Decreto 1090/2015"
Gabriel Canel Crespo – Director de la Unidad Central de Ensayos Clínicos (UCEC). Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.

18:30 - "Repercusiones del Real Decreto de Ensayos Clínicos vistos desde Farmaindustria"
Amelia Martín Uranga – Responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria. Madrid.

18:50 - "Visión del Real Decreto de Ensayos Clínicos y sus efectos desde la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios"
César Hernández García – Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso humano (AEMPS). Madrid.